A inovação é que, além de não envolver comprimidos, a droga pode ser injetada a cada dois meses — o que pode contribuir para que mais pessoas façam a profilaxia pré-exposição
Fonte: FDA aprova primeiro tratamento injetável para prevenir HIV; entenda
A inovação é que, além de não envolver comprimidos, a droga pode ser injetada a cada dois meses — o que pode contribuir para que mais pessoas façam a profilaxia pré-exposição
Fonte: FDA aprova primeiro tratamento injetável para prevenir HIV; entenda
Agência liberou o Dovato, comprimido de dose única que contém dois medicamentos e representa um avanço para brasileiros que vivem com o vírus causador da aids
Fonte: Como funciona o novo tratamento contra o HIV aprovado pela Anvisa

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282?query=TOC
Medicamento para AIDS, usado por muito tempo e depois trocados por drogas mais palatáveis. Vinha sendo usado em vários países empiricamente para COVID-19.

Em testes clínicos, o medicamento para HIV, Biktarvy®, demonstrou eficácia, segurança e poucas interações com outros medicamentos
Fonte: Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de HIV
Fonte: Terapia anti-HIV já evitou 9,5 milhões de mortes
Em 1987, a agência de alimentos e medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso de azidotimidina (AZT), o primeiro medicamento antirretroviral para combater o HIV, vírus causador da Aids.
This Viewpoint discusses current strategies that are the focus of research on eradication or suppression of virus in individuals infected with HIV without dependence on antiretroviral therapy regimens.
Fonte: Durable Control of HIV Infection in the Absence of Antiretroviral Therapy
Approval offers simplified treatment for this population, expert says
Fonte: FDA OKs First 2-Drug HIV Combo for Tx-Naive Patients
Mudança de paradigma à vista – tratamento do HIV com combinação de 2 drogas!!
Antecedentes: A extensão e a duração da recuperação a longo prazo da contagem de CD4, CD4% e razão CD4 / CD8 após o início da terapia anti-retroviral combinada (CART) em pacientes com carga viral suprimida são amplamente desconhecidas.
Métodos: pacientes infectados com HIV-1 que iniciaram o CART entre janeiro de 2004 e janeiro de 2012 e apresentaram supressão viral persistente (<200 cópias / mL) durante pelo menos 4 anos foram seguidos no AIDS Clinical Center, em Tóquio. A análise do ponto de mudança foi utilizada para determinar o ponto de tempo onde a recuperação da contagem de CD4 mostra um platô, e o modelo misto linear foi aplicado para estimar a contagem de CD4 no ponto de mudança.
Resultados: foram analisados dados de 752 pacientes (93% do sexo masculino, idade média 38, contagem mediana de CD4 inicial 172 / μL (IQR, 62-253), CD4% 13,8% (IQR, 7,7-18,5) e CD4 / 8 0,23 (IQR, 0,12-0,35)]. O período médio de seguimento foi de 81,2 meses e 91 (12,1%) pacientes foram seguidos por> 10 anos. A análise do ponto de mudança mostrou que a contagem de CD4, CD4% e relação CD4 / CD8 continuaram a aumentar até 78,6, 62,2 e 64,3 meses, respectivamente, com média ajustada de 590 / μL (IC 95% 572-608), 29,5% ( 29-30.1) e 0.89 (0.86-0.93), respectivamente, no ponto de mudança. Embora 73,8% dos pacientes do estudo tenham alcançado contagem de CD4 ≥500 / μL, 48,2% dos pacientes com contagem basal de CD4 <100 / μL não atingiram a contagem de CD4 ≥500 / μL. Nem a relação CD4% nem CD4 / CD8 normalizou na maioria dos pacientes.
Conclusões: os resultados mostraram falta de normalização da contagem de CD4, CD4% e relação CD4 / CD8 para os níveis observados em indivíduos saudáveis mesmo após o CART bem-sucedido de longo prazo em pacientes com carga viral suprimida.
Fonte: Ministério da Saúde amplia oferta do tratamento para aids com medicamento inovador
Resta saber como será a logística disso, algo que até agora tem sido um tanto quanto errático.